人神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞由神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞惡變而來(lái)，形態(tài)多樣、增殖失控且侵襲性強(qiáng)。臨床治療挑戰(zhàn)大，研究其特性為攻克疾病帶來(lái)新希望。

更新時(shí)間：2025-07-14

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人神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞

人神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞源于神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞，是神經(jīng)膠質(zhì)瘤的主要構(gòu)成部分。神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞本應(yīng)協(xié)助神經(jīng)元正常運(yùn)作，維持神經(jīng)系統(tǒng)穩(wěn)定。但在多種因素影響下，如基因突變、環(huán)境致癌因素等，神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞發(fā)生惡變，轉(zhuǎn)化為該細(xì)胞，進(jìn)而引發(fā)神經(jīng)膠質(zhì)瘤，這是最為常見的原發(fā)性顱內(nèi)腫瘤，嚴(yán)重威脅患者的生命健康與生活質(zhì)量。

該細(xì)胞具有鮮明特性。形態(tài)上，它們呈現(xiàn)出高度異質(zhì)性，不同類型神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞形態(tài)各異。像星形膠質(zhì)瘤細(xì)胞可能具有不規(guī)則的星狀形態(tài)，而少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤細(xì)胞則近似圓形或橢圓形。在增殖方面，這些細(xì)胞突破了正常的生長(zhǎng)限制，細(xì)胞周期調(diào)控機(jī)制出現(xiàn)紊亂。原癌基因的激活與抑癌基因的失活，使得細(xì)胞周期進(jìn)程加速，它們不斷進(jìn)行分裂，快速增殖形成腫瘤團(tuán)塊。侵襲性也是其顯著特征，該細(xì)胞能夠分泌特殊的酶類，降解周圍細(xì)胞外基質(zhì)，同時(shí)改變細(xì)胞表面黏附分子，使自身能夠脫離原發(fā)部位，向周圍正常腦組織浸潤(rùn)生長(zhǎng)，如同樹根在土壤中蔓延，與正常腦組織界限不清，這極大地增加了手術(shù)wan全切除的難度。

從臨床角度來(lái)看，該細(xì)胞給治療帶來(lái)諸多挑戰(zhàn)。由于其侵襲性生長(zhǎng)，手術(shù)難以徹di清除腫瘤細(xì)胞，術(shù)后復(fù)發(fā)率較高。而且不同患者的神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞存在分子生物學(xué)差異，對(duì)放hua療的敏感性也各不相同。例如，一些攜帶特定基因突變的神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞對(duì)傳統(tǒng)hua療藥物反應(yīng)不佳。不過(guò)，對(duì)該細(xì)胞的深入研究為臨床治療帶來(lái)了新希望。科研人員通過(guò)分析細(xì)胞的基因表達(dá)譜、信號(hào)通路等，明確了許多關(guān)鍵的致癌靶點(diǎn)。如表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR）在部分神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞中存在過(guò)度表達(dá)，針對(duì) EGFR 的靶向藥物研發(fā)取得了一定進(jìn)展，為相關(guān)患者提供了新的治療選擇。同時(shí)，免yi治療等新興療法也在探索針對(duì)該細(xì)胞的有效策略，通過(guò)激活機(jī)體免疫系統(tǒng)來(lái)識(shí)別和殺傷腫瘤細(xì)胞，有望改善神經(jīng)膠質(zhì)瘤患者的預(yù)后，隨著研究不斷深入，未來(lái)將為攻克這一疾病帶來(lái)更多突破。

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