C反應(yīng)蛋白ELISA試劑盒 開學(xué)季*

以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)（對數(shù)坐標(biāo)）， OD 值為縱坐標(biāo)（普通坐標(biāo)），在半對數(shù)坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的 OD 值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與 OD 值計算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的 OD 值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。 注意事項 1. 當(dāng)混合蛋白溶液時應(yīng)盡量輕緩，避免起泡。 2. 洗滌過程非常重要，不充分的洗滌易造成假陽性。 3. 一次加樣時間控制在 5 分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。 4. 請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線，做復(fù)孔。 5. 如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高，請先稀釋后再測定，計算時請后乘以稀釋倍數(shù)。 6. 在配制標(biāo)準(zhǔn)品、檢測溶液工作液時，請以相應(yīng)的稀釋液配制，不能混淆。 7. 底物請避光保存。 8. 不要用其它生產(chǎn)廠家的試劑替換試劑盒中的試劑。

人類成纖維細(xì)胞(多種種屬)實驗科研認(rèn)可品牌

C反應(yīng)蛋白ELISA試劑盒，本應(yīng)用試劑盒已完成多中心臨床驗證，并通過國家食藥監(jiān)總局的認(rèn)證。我司通過建立覆蓋歐美的采購中心，與歐美1000多個品牌建立了正式的代理與合作，涵蓋所有的生物試劑門類，特別是二三線高質(zhì)量品牌產(chǎn)品，具有壓倒性地優(yōu)勢。產(chǎn)品領(lǐng)域：分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、細(xì)菌學(xué)、遺傳學(xué)、免疫學(xué)、生物化學(xué)、蛋白質(zhì)學(xué)、細(xì)胞治療、臨床應(yīng)用等領(lǐng)域。主營產(chǎn)品：流式抗體、ELISA試劑盒、標(biāo)準(zhǔn)品和對照品、生化試劑、抗體和抗原、細(xì)胞因子、技術(shù)服務(wù)、實驗耗材和消耗品、儀器設(shè)備。

人胚胎腸粘膜組織來源細(xì)胞

●ELISA試劑盒可以測量多少標(biāo)本?●: ELISA試劑盒采用雙抗夾心法測 定標(biāo)本中的含量活性，ELISA試劑盒主要分為96T、48T兩種規(guī)格，96t標(biāo)準(zhǔn)的可 以檢測85個樣本，10個標(biāo)準(zhǔn)品孔，1個空白對照。48t標(biāo)準(zhǔn)的可以檢測37個樣本 ，10個標(biāo)準(zhǔn)品孔，1個空白對照。試劑盒的主要組成由：酶標(biāo)板、標(biāo)準(zhǔn)品、稀釋 液、顯色液、終止液、洗滌液、封板膜、說明書等。ELISA方法被廣泛應(yīng)用于各種抗原和抗體測定。但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術(shù)要求，在檢測過程中除正常反應(yīng)外，有時常見到一些錯誤的結(jié)果。引起ELISA測定錯誤結(jié)果的原因主要有： ①標(biāo)本因素;②試劑因素;　　③操作因素。

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編輯：小檀20181008